活性炭吸附異噻唑酮

活性炭吸附異噻唑酮，這期主要介紹使用活性炭來吸附反滲透膜中的殺菌劑，而異噻唑酮已被廣泛用作非氧化性殺菌劑以防止反滲透膜的生物污染，這次使用活性炭吸附四種不同成分的殺菌劑來測試吸附效果，發(fā)現有機物和異噻唑酮之間存在競爭活性炭的吸附位點，影響吸附效率。

殺菌劑已被廣泛用于保護材料免受由微生物引起的生物侵蝕。異噻唑酮類化合物是自20世紀70年代以來工業(yè)生產的一類殺生物劑，廣泛用于化妝品，紡織品和建筑產品。異噻唑酮在濕天氣和干燥天氣條件下從建筑產品中釋放，之后它們可以進入土壤，地表或地下水，阻礙著自然環(huán)境中的微生物生長。活性炭材料已被廣泛用作從飲用水和廢水中去除污染物的吸附劑。已經有很多關于吸附平衡，吸附動力學和活化方法的研究來評估活性炭的吸附過程。與五氟苯酚的活性炭相比，活性炭也顯示出更高的吸附容量和速率常數。對于一些碳納米管，吸附親和力與疏水性關系不大，但按非極性脂肪族<非極性芳族化合物<硝基芳族化合物的順序增加。已經研究了許多化合物的特定吸附機理，特別是有機物，并且在活性炭材料上吸附期間發(fā)生靜電和非靜電相互作用之間復雜的相互作用。然而，還沒有研究從實際反滲透膜濃縮物中研究活性炭對異噻唑酮殺菌劑的吸附過程。

在本研究中，研究了不同的異噻唑酮殺生物劑在活性炭上的吸附過程，模擬研究了不同異噻唑酮吸附等溫線。此外，還研究了pH值對異噻唑酮吸附的影響，并使用實際的紡織品反滲透膜濃縮物來估計在各種工程實踐中對異噻唑酮殺生物劑吸附量的影響。測試方法：采用吸附實驗使用分批實驗進行。為了測量動力學，將含有異噻唑酮殺菌劑的20mL等分試樣水溶液置于30mL小瓶中，并在100rpm和298±1K的恒溫培養(yǎng)搖床中用100mg·L-1活性炭稀釋從5g·L-1儲備液中。活性炭劑量是基于實際應用的成本考慮確定的。對特定量的吸附溶液進行采樣并通過0.22μm過濾器過濾以在預定時間進行分析。吸附等溫線實驗保持攪拌48小時，此時幾乎達到吸附平衡。

零電荷確定點

使用批次平衡法測量活性炭的零電荷點。簡言之，將活性炭樣品(0.2g)在100mL錐形瓶中用50mL的0.01mol·L-1NaCl在不同的pH值下振蕩48小時，這足以實現吸附平衡。使用NaOH和HCl調節(jié)初始pH值，并在吸附后測量最終pH值。初始pH和最終pH相同的點就是零電荷點。

活性炭吸附速率與異噻唑酮的去除

初始異噻唑酮濃度為15-35mg·L-1時進行吸附動力學實驗。圖1顯示了隨著時間的推移活性炭上的異噻唑酮吸附。不同異噻唑酮的去除百分比在前20分鐘內變化，之后它們穩(wěn)定，表明正在接近平衡狀態(tài)。活性炭通�？焖龠_到平衡，而吡蟲啉和DOC的吸附在最初30分鐘內達到平衡。異噻唑酮的去除順序為：OIT(85%)>BIT(62%)>CMIT(44%)>MIT(17%)，對應的吸附量為OIT(243mg·L-1)>BIT(212mg·L-1)>CMIT(77mg·L-1)>MIT(45mg·L-1)。

圖1.吸附時間對去除異噻唑酮(a)和吸附量(b)在活性炭劑量為100mg·L-1時在溫度25℃的影響。

圖2顯示了根據它的pKa在不同pH條件下BIT的狀態(tài)。BIT的狀態(tài)是(b)在pH2-6，這是非離子和疏水的，導致高吸附。當pH為7-12時，BIT保持負電荷，這意味著它與水具有緊密的親和性并且被活性炭吸附不良。當pH<4時，OIT已經收取官能團，這影響了吸附。在pH>pH pzc時，帶負電的氧官能團也阻礙OIT在活性炭上的吸附。官能團也影響活性炭的吸附。

圖2.pH對BIT充電狀態(tài)分數的影響。

異噻唑酮在紡織品反滲透濃縮液中稀釋，TOC為29mg·L-1，與在超純水實驗中使用的殺菌劑濃度相同，以進一步評估在實際應用中使用活性炭用于異噻唑酮吸附的可行性。OIT兩種溶液之間的吸附量沒有實質性變化(圖3a)，表明反滲透濃縮液中的有機物占據了少量與OIT結合的疏水性吸附位點。

在這項研究中，研究了不同種類的異噻唑酮。結果表明活性炭對異噻唑酮的吸附是一種去除含有異噻唑酮殺菌劑的可行且有效的方法。發(fā)現容易吸附性和親水性是影響活性炭吸附的主要因素。pH可以影響活性炭吸附異噻唑酮，主要是因為異噻唑酮的形式在不同的pH值下變化。進一步的研究主要集中在吸附親水性污染物的活性炭材料的表面改性以及高效的再生過程中，用于活性炭吸附這類殺菌劑。